薄層色譜法拖尾現象產生之原因及解決方法：
1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。
解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。
2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。
解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。
3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，常觀察到斑點拖尾。
解決方法：在層析K值在10-3～10-8的堿性化合物時，展開劑應調至堿性(如加入吡啶、二乙胺等)。
4、吸附劑pH的影響。 由于化合物與薄層上的酸、堿成鹽而產生拖尾現象。
解決方法：換用pH合適的吸附劑或調整展開劑的pH，如加入酸或堿等。
5、吸附劑和展開劑中痕跡量的金屬離子(如Ca2+、Mg2+等)，使層析后的斑點形成拖尾。特別是被展開的化合物具有-COOH及酚-OH等基團時。
解決方法：采用純凈的酸來洗滌和處理吸附劑。展開劑可用精制的方法來除去金屬離子。