液相鬼峰原因及結果處理
一、溶劑問題
1.有機溶劑
甲醇制備工藝相較乙腈的制備工藝來說較為簡單，其雜質含量也較少。但甲醇紫外吸收范圍比乙腈廣，當使用紫外檢測器尤其波長較低時，用甲醇做有機相會導致漂移太大產生問題。而用作梯度色譜的乙腈質量要求較高，采用進口梯度色譜專用乙腈能夠很好的減少鬼峰的出現。而且如果有機相使用完后未更換新的流動相瓶，直接添加補充到舊的流動相瓶也有可能會產出鬼峰。
2.水
要保證水的“干凈”，避免水中含有較多的雜質，盡量用HPLC級的純水并且水相要現配現用，避免微生物滋長。
3.其它試劑
緩沖鹽、TFA、EDTA等試劑也會對流動相造成很大的影響，盡量用純度高的試劑配制流動相。
二、儀器問題
1.液相的流動相管路被污染
長時間使用含水量較高的流動相（尤其是加入了緩沖鹽），細菌很容易在管路中滋生，細菌產生的代謝產物或是細胞碎片會造成鬼峰出現。
2.檢測器樣品殘留
一些樣品組分在檢測器流通池內殘留，從而產生鬼峰的情況，這種情形，需要對流通池進行徹底清洗。
3.單向閥堵塞
由于單向閥堵塞而造成系統壓力不穩，從而產生鬼峰。
4.色譜柱中組分殘留
色譜柱可對流動相或系統流路內的強保留污染組分起到富集作用，在有機相比例隨梯度程序變化的過程中而被沖洗出來，污染組分殘留會導致鬼峰的出現。
三、流動相殘留氣泡
這種情況下可將流動相超聲或鼓He脫除氣泡并打開purge閥，大流速沖出儀器管路中的氣泡，來減少氣泡引起的鬼峰現象。
四、操作問題
1.流動相配置過程中受到污染
主要是盛放流動相的容器或是樣品瓶受到污染。這種污染可能來自于洗滌劑、鉻酸洗液或是其他實驗人員用完后的殘留雜質。有時流動相容器的塑料蓋碎片都有可能是雜質的來源。對于樣品瓶污染情況下的鬼峰，容易排除，僅需要分別將樣品溶解或稀釋用的試劑以及進樣小瓶更換，即可確定鬼峰的來源。
2.樣品稀釋液與流動相極性或者pH相差太大
這也是導致鬼峰的原因之一，這種問題很有可能導致樣品分為兩個不同的階段出峰，從而產生雙峰或者多峰。
討論到這里，大家可以看到鬼峰的來源多種多樣的，除了避免實驗操作錯誤、溶劑和儀器錯誤導致鬼峰出現，使用鬼峰捕集柱能大大減少鬼峰的出現。鬼峰捕集去除柱也稱鬼峰小柱，將鬼峰捕集柱安裝在梯度混合器和自動進樣器之間，不僅能夠去除流動相中的雜質，還可以有效捕集管路和混合器中的雜質。柱芯容積約700μL，耐壓＞35Mpa，有多種尺寸、規格可供選擇。
