氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。
氣相色譜儀可對化合物進行定性分析；根據峰的高低和面積大小，可對化合物進行定量分析。具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。
氣相色譜儀的測定方法
(1)內標法加校正因子測定供試品中某個雜質或主成分含量
(2)外標法測定供試晶中某個雜質或主成分含量
(3)面積歸一化法
氣相色譜儀注意事項
1.總體要求
氣相色譜儀必須在規定的條件下工作，操作應按規定進行，否則結果不準確，沒有意義。
2.氣路系統
(1)氣路系統最常出現的問題是泄漏。泄漏的結果輕則影響儀器正常工作，重則造成意外事故。檢漏必須經常進行。檢漏方法是用毛刷或毛筆蘸上肥皂水撿漏，EPC系統則可在一定程度上自動檢漏。
(2)穩壓閥和針形閥的調節應慢慢進行。在不工作時，穩壓閥應放松手柄(順時針轉動)以防紋波管疲勞失效；針形閥則相反，應將閥門處于“開”的狀態(逆時針轉動)，以防閥密封圈粘在閥門上而損壞。
(3)當載氣鋼瓶壓力低于1.5×106Pa時，由于易使流路壓力不穩和流動相純度下降，則應更換新氣瓶。
3.進樣系統
手動進樣主要要求是：
(1)進樣速度要快。
取樣后，一手持注射器，另一手保護針尖(防止插入時彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以最快的速度將注射器插到底，同時迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。
(2)取樣量要準確。
(3)為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。
(4)選用合適的注射器。GC分析最常用的是10μl微量注射器，其進樣量一般不要小于1μl。進樣量要控制在1μl以下，就應采用5μl或1μl的注射器，由于此類注射器往往是將供試品抽在針尖內，取樣時應反復推拉針芯，以確保針尖內沒有氣泡。
(5)微量注射器用后必須用甲醇等有機溶劑清洗干凈。
4.氣相色譜儀柱系統注意事項
(1)新色譜柱一般在分析前先要測試柱性能是否合格。辦法是按出廠時的測試條件進行驗收?？杀苊獠槐匾慕洕鷵p失。
(2)色譜柱若短期內不用，應從儀器上卸下，柱兩端用一塊硅橡膠(可用廢進樣隔)堵上，并放在相應的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。
(3)每次關機前都應將柱箱溫度降到50℃以下，然后再關電源和載氣。溫度高時切斷載氣，因空氣擴散進入柱管會造成固定液氧化降解。
(4)每次新安裝色譜柱，使用前都要重新設定柱箱保護溫度，確保溫度不超過色譜柱的最高使用溫度。
(5)當色譜柱使用一段時間后，會因柱內滯留的高沸點組分使基線波動或出現鬼峰。此時應對色譜柱進行老化。
(6)在老化色譜柱時，應將色譜柱后管路與檢測器斷開，以免儀器管路與檢測器污染。
5.氣相色譜儀檢測器注意事項
啟動儀器前必須先通載氣。
(1)TCD
①盡量采用高純度的氣源(純度為99.99%)。
②通氣0.5h以上，將氣路中的空氣趕走后，方可通電，以防熱絲元件的氧化。先通載氣后加橋流，且不得超過額定值。
③熱導池用于高溫分析時，如要停機，首先切斷橋電流，等檢測室溫度低于100℃以下，再關閉氣源。
(2)FID
①盡量采用高純的氣源(如純度為99.99%的N2或H2)，空氣必須經過0.5nm分子篩充分的凈化。
